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化学制药工程

协助车间主任完成原料药及中间体生产任务，并保证车间的安全生产，有良好的现场管理经验，熟悉GMP和EHS体系，并能够完善相应的体系规划，熟悉生产工艺及设备。在工作期间负责完成了两次默克公司对本车间的现场审计准备工作。另外还有迎接过其他国外、市局的现场审计工作，对现场审计经验丰富，有良好的现场应急能力。

负责水系统中的，超滤系统，反渗透系统等水质的正常运行，并对预处理进行跟踪，稳定进水水质及产水水质。对于制药企业的纯化水系统和注射用水系统有比较深入的理解 。

负责车间管理及GMP质量现场管理。

EHS 部 负责人
工作时间：2017 年 - 2025年
主要职责：全面管理公司 EHS（环境、健康、安全）各项工作，组建并领导 EHS 部门。
工作内容：
1、 完成公司环评、安评和职业健康现状评价工作，建立企业 EHS 管理体系，该体系与公司的 GMP 体系形成互补。
2、 2019 年起负责新建项目 EHS “三同时” 工作，截止目前已完成三个新建项目的 “三同时” 工作。
3、 完成生物安全 P2 实验室建设任务。
4、2020 年开始，每年按照危化企业要求经历省、市、县多部门（应急、环保、卫健、公安等）20 余次检查，从未检查出重大隐患，且任职期间未发生重大安全事故。
5、 建立完善的新老员工培训机制、EHS 巡查体系、安全费用投入体系、特殊作业管控体系、承包商管理体系等相关文件，经过多年实际运行，既符合企业实际运行，又基本符合法规要求。
生产技术部
工作时间：2014 年 - 2017 年
主要职责：负责生产管理工作。
工作内容：主要开展设备管理、生产协调等工作，保障生产工作的有序进行。
研发部
工作时间：2013 年 11 月 - 2014 年
主要职责：负责公司对外事务联系以及与政府部门的沟通。
工作内容：开展政府项目申报、专利申报等工作，有效促进了公司与外部机构的合作与交流。
质量保证室
工作时间：2011 年 10 月 - 2013 年 11 月
主要职责：负责公司的偏差、变更、风险工作。
工作内容：
1、修订了公司偏差、变更、风险的文件。
2、处理过上百起偏差和变更。
3、完成了公司全面质量风险评估。
4、经历了县局、市局、省局、国家局现场 GMP 检查和现场核查认证。