目前正在职，正考虑换工作

化学制药工程

协助车间主任完成原料药及中间体生产任务，并保证车间的安全生产，有良好的现场管理经验，熟悉GMP和EHS体系，并能够完善相应的体系规划，熟悉生产工艺及设备。在工作期间负责完成了两次默克公司对本车间的现场审计准备工作。另外还有迎接过其他国外、市局的现场审计工作，对现场审计经验丰富，有良好的现场应急能力。

负责水系统中的，超滤系统，反渗透系统等水质的正常运行，并对预处理进行跟踪，稳定进水水质及产水水质。对于制药企业的纯化水系统和注射用水系统有比较深入的理解 。

负责车间管理及GMP质量现场管理。

任职质量管理员、政府事务联系负责人等，质量管理员负责公司的偏差、变更、风险，兼职工程技术部监控，任职综合组组长。在该岗位上修订了公司关于偏差、变更、风险的文件，2012年全年处理了170多起偏差。20起左右的变更，2013年完成了公司级全面的风险评估，并且目前已完成偏差180起左右，变更30余个。经历过宁波荣安生物药业狂犬疫苗现场2010版GMP现场审计（分公司，并通过了2010版GMP），协助完成一部分准备工作。经历过县局、市局、省局现场GMP检查。2013年10月通过浙江卫信的出血热疫苗新版GMP认证，负责偏差、变更、风险等工作。2013年11月负责公司对外（宁海及宁波）政府事务，与政府部门的沟通，项目申报、专利维护等工作。2014年11月调入生产技术部，负责车间发生的偏差、变更、风险及生产管理工作。2015年兼任安全生产管理工作。2017年全面负责企业EHS相关工作